Listy do R – postępy, plany, partnerzy

Najwyższy czas na aktualizację postępów projektu Listy do R. (szczegóły projektu opisuję tutaj). Nie spodziewałam się, że w tym projekcie stanę się wydawcą, redaktorem prowadzącym, koordynatorem, autorem tekstów i grafikiem w jednym. Nauczyłam się wielu nowych i ciekawych rzeczy. Miło mi ogłosić, że lista autorów została oficjalnie zamknięta. Udało się zebrać aż 30 osób, które napisały niezwykłe listy do rodziców po diagnozie. Serdecznie dziękuję im za to, że bezinteresownie poświęciły swój czas, aby wesprzeć rodziców. Serce i czas to bezcenny dar – szczególnie dla osób w trudnej sytuacji, jaką jest odebranie diagnozy spektrum autyzmu własnego dziecka. Poniżej przedstawiam autorów i partnerów publikacji wspierającej rodziców w procesie diagnozy.

Specjaliści

  • Maja Szymor, Przystań Szkraba
  • Marta Tołwińska, Przystań Szkraba
  • Agnieszka Szadurska – Prokopiuk
  • Anna Maciejczuk, Centrum Adesse
  • Aleksandra Madejowska, Centrum Adesse
  • Daria A. Mastalerz – Cwudzińska, Family Stories

Samorzecznicy

  • Dorota Bartosiak, Spektrum Wrażliwości
  • Patryk Brzuski, Autypatryk
  • Klaudia Lewandowska, Siostra w spektrum
  • Neuroatypowa
  • Nauczyciel w spektrum

Rodzice – specjaliści

  • Justyna Ambroziak, Stowarzyszenie Unlock Wrocław
  • Kamila Janaszek Hańska, Centrum Adesse
  • Weronika Chmielewska, My Mindful Way
  • Milena Marciniec, Halo Autyzm
  • Izabela i Radosław Machnica, Fundacja AleKlasa
  • Joanna Dryjańska, Fundacja AleKlasa
  • Marta Orlecka, Stowarzyszenie “w sieci offline”
  • Alicja Bogaczyk
  • Aneta Zając
  • Dominika
  • Kasia

Matki i ojcowie

  • Agnieszka
  • Monika W
  • Kinga
  • Monika P
  • Monika R
  • Kinga Jackl, Aspiracje.com.pl
  • Dariusz Chojnowski
  • Grzegorz Iszkuło, Fundacja Relacyjni

Goście specjalni

  • Joanna Ławicka
  • Dorota Próchniewicz
  • Monika Szubrycht

Autorem wstępu jest prof. Ewa Pisula, której składam szczególne podziękowania, także za sprawdzenie tekstów pod kątem merytorycznym oraz wsparcie całości projektu.

Teraz przechodzę do kolejnego etapu procesu wydawniczego jakim jest redakcja i korekta tekstu. Według mnie jest to element obowiązkowy w publikacji i nie wyobrażam sobie, żeby go zabrakło. Każde dzieło wymaga oszlifowania. Tym bardziej cieszę się ze współpracy z Ewą Popielarz, która wraz z zespołem bezpłatnie podjęła się tego zadania. Ewa Popielarz jest autorką znakomitego bloga i podcastu, na którym tłumaczy wszelkie zawiłości i tajniki pracy korektora. Nie tylko sama prowadzi korektę, ale także szkoli tych, którzy chcieliby wykonywać ten zawód w Akademii Korekty Tekstu, a ponadto zrzesza i sieciuje ludzi słowa w Klubie Po drugiej stronie książki. To właśnie z członków Akademii i Klubu powstał pracujący przy projekcie zespół, czyli: Marta Zawadzka, Agata Bogusławska oraz Roma Wośkowiak i Katarzyna Stolarek-Kulec. Ewa Popielarz jest koordynatorką całego procesu redakcji i korekty. Przy ponad 30 autorach jest to naprawdę duże wyzwanie logistyczne.

Kolejnym etapem będzie przygotowanie grafiki oraz złożenie publikacji w całość. Chciałabym, aby grafika Listów była spójna z grafiką Informatora, ponieważ obie publikacje stanowią całość – pakiet dla rodziców po diagnozie. Nad grafiką i składem tekstu oraz przygotowaniem publikacji do druku czuwa Julia Rombel. Proces przygotowania e-booka mam nadzieję zakończyć przed kwietniem, miesiącem autyzmu.

Całe przedsięwzięcie nie mogło by się udać, gdyby nie pomoc prawna, której udzieliła bezpłatnie Agnieszka Zalewska z Legalnie Na Onlajnie. Prawo autorskie to zdecydowanie dziedzina, w której nie jestem mocna i doceniam fachową pomoc. Agnieszka Zalewska jest prawniczką, która pomaga nie tylko rozwikłać zawiłości prawa autorskiego, ale również prowadzenia biznesu i strony internetowej: rodo, newsletter, sklepy internetowy, regulaminy itp. Wiedzą dzieli się na blogu, Instagramie oraz konsultacjach indywidualnych. Dzięki naszej współpracy nie tylko publikacja, ale także strona internetowa uzyskała ramy prawne.

Kiedy publikacja będzie gotowa, razem z Informatorem, jako pakiet dla rodziców po diagnozie, będzie przekazywana do ośrodków diagnostycznych. Ośrodki będą mogły wydrukować publikacje we własnym zakresie na licencji niewyłącznej lub wykorzystać dostarczone im ulotki z kodem QR oraz plakaty. Mam nadzieję, że uda się dotrzeć do wielu potrzebujących rodziców i przekazać pakiet diagnostyczny tam, gdzie jest najbardziej potrzebny – czyli na diagnozie razem z dokumentami. Akcja promocyjna zaplanowana jest na kwiecień – miesiąc autyzmu.


Partnerzy strategiczni


Partnerzy merytoryczni projektu

Mobilny Terapeuta


Samorzecznicy


Wspierają nas


Patroni medialni